Anthropic 设立罕见病研究资助计划，提供5万美元 API 额度
Anthropic 面向罕见病研究开放资助，用 API 积分支持基础科学和生物技术团队，推动 AI 在稀缺数据场景下的应用。
罕见病种类超过7000种，影响全球4亿人，但因患者分散、数据稀缺导致研究困难。Anthropic 推出 AI for Science 计划的新一轮主题征稿，聚焦罕见遗传病，为入选者提供最高5万美元 Claude API 信用额度。项目分基础科学和早期生物技术两个轨道，旨在借助 AI 建模、文献整合和知识图谱加速机制发现与临床转化。
正文摘录
申请 Anthropic 的 AI for Science 罕见病研究资助 2026年7月20日  去年春天，我们宣布了 [Anthropic 的 AI for Science 项目](https://www.anthropic.com/news/ai-for-science-program)，这是一项旨在通过提供 API 访问来加速科学研究和发现的计划。自推出以来，我们已经支持了从事各种高影响力项目的研究人员，从药物重定位到量子模拟。在此过程中，我们发现当多个 AI for Science 受资助者正在研究相关问题并交流技巧时，项目的产出更具生成性。因此，我们现在计划在更广泛的 AI for Science 项目中推出专题项目征集。 今天，我们发布了一个聚焦于罕见遗传病的专项申请征集。被接受的申请者将在六个月内获得最高 50,000 美元的 Claude 信用额度，目标是建立一个研究社区，探索 AI 如何重塑我们对罕见病的理解。该项目有两个轨道：一个面向从事基础研究的科学家，另一个面向致力于加速罕见病临床开发阶段的早期生物技术公司。 罕见病研究是一个基础科学知识有限的领域。综合来看，罕见病是地球上最常见的疾病类型之一（据估计，4 亿人患有 [7000 多种罕见病](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11881545/) 中的一种）¹。但这些疾病分散在不同的小群体中，使得临床医生难以建立患者登记册、识别有前景的治疗靶点以及设计临床试验。