Claude 利用开源工具编排实现蛋白质设计,但需认清工具局限。
RT @alex_peys: 这里发生了什么:
Claude 使用了现有的开源工具,并将它们编排在一起,进行了一项蛋白质设计活动(带有一个大型指导提示!)
这对 Claude 来说是一个胜利,因为进行这种编排需要大量的生物学判断和知识。
然而,这些工具在这里承担了大量工作,因此同样重要的是要归功于开源学术社区。这不仅仅是向 Claude 输入“嘿,给我一个针对 X 的结合剂”,然后让它吐出一个蛋白质序列。
这还意味着需要考虑这些工具的局限性,特别是我们知道,当面临训练数据范围之外的目标时,所有这些工具都会失效(因此我们无法用它们设计针对大多数目标的结合剂)。
所以……这很酷,但你确实需要在上下文中思考它。
Claude 使用了现有的开源工具,并将它们编排在一起,进行了一项蛋白质设计活动(带有一个大型指导提示!)
这对 Claude 来说是一个胜利,因为进行这种编排需要大量的生物学判断和知识。
然而,这些工具在这里承担了大量工作,因此同样重要的是要归功于开源学术社区。这不仅仅是向 Claude 输入“嘿,给我一个针对 X 的结合剂”,然后让它吐出一个蛋白质序列。
这还意味着需要考虑这些工具的局限性,特别是我们知道,当面临训练数据范围之外的目标时,所有这些工具都会失效(因此我们无法用它们设计针对大多数目标的结合剂)。
所以……这很酷,但你确实需要在上下文中思考它。